terça-feira, 3 de junho de 2025

Octávio Soeiro defende fortalecimento de políticas públicas para autistas e saúda novo parlamentar da Casa

 

Na sessão ordinária desta segunda-feira (2), o vereador Octávio Soeiro (PSB) utilizou a tribuna da Câmara Municipal de São Luís para reforçar a necessidade de políticas públicas efetivas voltadas às pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA). Ele também cumprimentou o novo integrante da Casa: o vereador Júnior Nazaré hum assume interinamente a vaga do vereador Beto Castro, afastado por licença de 121 dias

“Quero iniciar cumprimentando o mais novo vereador da Câmara, Júnior Nazaré. Sua chegada representa a força da comunidade na política e mostra que este parlamento está aberto a quem conhece de perto as necessidades do povo de São Luís”, afirmou Soeiro.

O parlamentar também elogiou a atuação do vereador Wendell Martins, que promoveu um arraial dentro da comunidade. “Essas ações descentralizadas são essenciais para aproximar o poder público da população. É esse o sentido de ocupar os espaços com cultura e acolhimento”, destacou.

No discurso, Octávio Soeiro destacou sua participação no 3º Congresso do Autismo, da Neurodiversidade e dos Caminhos para Inclusão, evento que reuniu mais de 1.600 participantes. A Câmara Municipal foi representada pelo próprio vereador e pela vereadora Thay Evangelista.

Segundo Soeiro, o Congresso evidenciou a urgência de ampliar o suporte a crianças autistas e suas famílias. “A cada 36 crianças, uma é diagnosticada com autismo. Isso exige de nós um compromisso real com o presente e o futuro. O poder público precisa adaptar-se com urgência à complexidade do espectro, promovendo inclusão nas escolas e na rede de saúde pública”, pontuou.

O vereador também relembrou sua sugestão feita ao Executivo no ano passado para que São Luís adote os Núcleos de Estimulação Precoce (NEPs), modelo já existente em outros estados, a ser implementado nas policlínicas da rede municipal de saúde. “A capacitação nunca é demais. Precisamos de humildade para nos atualizar todos os dias e garantir o acesso imediato ao tratamento. As famílias não podem esperar”, reforçou.

Soeiro também anunciou que pretende dedicar um espaço específico ao TEA na próxima ampliação do Instituto Beneficente Albino Soeiro (IBAS). “Quero ouvir as mães atípicas, porque quem cuida sabe o que precisa. São elas que estão na linha de frente, acompanhando os filhos em escolas, terapias e tratamentos. Nós, como agentes públicos, temos o dever de levantar essa bandeira”, concluiu.

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